GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
- Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
- İlaç sektöründe en az 2 yıl kalite kontrol veya laboratuvar alanında tecrübeli,
- Validasyon, hammadde, ambalaj, yarı mamul, bitmiş ürün analizi süreçlerinde deneyimli,
- Analiz metodları ve HPLC,GC, ASS vb. laboratuvar cihazlarının kullanımına hakim olup, sonuçlarını yorumlayabilen,
- MS Office programlarını etkin kullanabilen,
- Çorlu, Ergene, Muratlı veya Tekirdağ Merkez’de ikamet eden veya kısa süre içerisinde edebilecek olan,
İŞ TANIMI
- Analiz sonuçlarının kontrol ve değerlendirmesini yapmak, en güvenli sonuca ulaşmak için tüm çalışmalarını GMP ve cGLP’ye uygun yürütmek,
- Analizlerde çıkan sorunların çözümüne yönelik alternatif öneriler sunmak,
- Dökümantasyon (SOP, talimat yazımı) sürecinde aktif görev almak,
- Cihaz kalibrasyon ve validasyonlarının yapılması amacıyla sorumlu olduğu cihazların tüm bakım ve kalibrasyon, yedek parça, validasyon gibi çalışmalarını takip etmek ve Şefi’ne raporlamak.
Aday Kriterleri
Tecrübe:
En az 2 yıl tecrübeli adaylar
Askerlik Durumu:
Yapıldı
Eğitim Seviyesi:
Üniversite(Mezun), Yüksek Lisans(Mezun)
Üniversite Bölümü:
Kimya,Kimya Mühendisliği
Pozisyon Bilgileri
Firma Sektörü:
İlaç Sanayi
Departman:
Kalite
Çalışma Şekli :
Sürekli / Tam zamanlı
Pozisyon Seviyesi:
Uzman
Personel Sayısı:
Belirtilmemiştir
Ülke/Şehir:
Tekirdağ(Merkez, Çorlu, Muratlı, Çerkezköy, Ergene)
